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美国FDA批准首个阿尔茨海默病血检产品 —— 派胜医药助力阿尔茨海默病精准诊断
2025年5月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准首款用于阿尔茨海默病（AD）辅助诊断的血液检测技术
LUMIPULSE G1200全自动免疫分析仪与配套神经变性病生物标志物检测试剂
北京派胜医药科技有限公司神经变性病生物标志物检测实验室
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